Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. Prüfung von Dispensiersysteme - nach SOPSorgfältige Dokumentation aller Ergebnisse in Protokollen und in der internen DatenbankVorbereitung aller Versandprozesse, einschließlich Versanddokumenten, Verpackung und ÜbergabenUnterstützung bei der Qualifizierung von Analysegeräten sowie bei der Methodenvalidierung Eine abgeschlossene technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B.
Kurze Wege. Ehrliches Feedback. Entwicklung, die zu dir passt. Und Projekte, in denen du deine Stärken entfalten kannst. Deine Karriere im Gesundheitswesen beginnt hier – mit dir im Fokus. Bereit für deinen nächsten Schritt?
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Herstellungsunterlagen, SOPs, Logbücher) sowie Stammdatenpflege in elektronischen Systemen Erstellung und Prüfung von Qualifizierungs- und Risikodokumenten (z. B. für Geräte, Verfahren, Projekte) Bearbeitung und Kontrolle von GMP-Compliance-Aktivitäten (z. B. Abweichungen, CAPAs, Change Controls) Unterstützung bei Planung, Vorbereitung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen in der Produktion Unterstützung der Herstellungsleitung bei der Sicherstellung eines GMP-konformen Betriebs, inkl. technisches Monitoring und regelmäßige Kontrollen der Lager- und Produktionsbereiche Was Du mitbringst Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder verwandten Naturwissenschaften (z.